Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с коллегами из Швеции впервые предложили метод синтеза куркулигозида А — потенциального лекарственного препарата, который в Индии и Китае получают экстракцией из лекарственного растения. При этом лабораторный синтез соединения дает больший выход необходимого вещества, чем переработка натуральных материалов. Масштабируемый доступ к куркулигозидам позволит в будущем проводить биологические и медицинские исследования этого класса продуктов в необходимых рынку объемах. Куркулигозид А в последнее десятилетие приобретает все большую популярность, появляется больше исследований его фармакологической активности.

Обнаружено, что куркулигозид А и его структурные аналоги способствуют эффективному снижению окислительного стресса, воспаления и клеточного апоптоза, что делает его перспективной основой для создания лекарственных препаратов для профилактики и облегчения симптомов артрита, ишемии тканей и остеопороза. Основной растительный источник этого соединения — это куркулиго орхидеевидное. Растение классифицируется как исчезающий вид, что делает его сбор непригодным для крупномасштабного производства. Привлекательной альтернативой является разработка метода получения синтетической версии куркулигозида А и его аналогов.

Ученые ТПУ совместно с партнерами разработали способ собирать молекулу куркулигозида А за пять этапов, начиная с легкодоступных субстратов. Предложен метод избирательно модифицировать исходное вещество, подобраны оптимальные условия для «сшивки» трех основных «строительных блоков» в единую молекулу, используя оксид серебра в качестве ускорителя реакции, и безопасный и эффективный метод восстановления функциональной части молекулы без повреждения остальных элементов.

Наконец, исследователи применили метод для создания сложноэфирной связи и создали способ снятия защитных групп с молекулы на финальном этапе, сохранив структуру куркулигозида. Выход конечного продукта достиг 90%. «Предложенный синтетический подход позволил получить 2,23 г куркулигозида А. Таким образом, разработанный метод демонстрирует потенциал для надежного производства этого натурального продукта и его производных, удовлетворяя высокий спрос на медицинские испытания и потенциальные терапевтические применения», — отмечает руководитель проекта, заведующая лабораторией «Химическая инженерия и молекулярный дизайн» ТПУ Елена Степанова.

Ранее при выделении куркулигозида А из его основного растительного источника из 2,5 кг высушенных корневищ получалось всего 35 мг названного соединения. Процесс выделения требовал пяти этапов очистки, включая жидкостную экстракцию с использованием более чем 100 л различных растворителей и несколько последовательных хроматографических очисток. В исследованиях принимали участие сотрудники Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ, Линчепингского университета (Швеция) и Королевского технологического института (Швеция). Подробные результаты работы ученых опубликованы в журнале New Journal of Chemistry.

Источник: журнал «Изобретатель и рационализатор», № 3-2026.